|
IRZSMU >
Кафедри >
Кафедра аналітичної хімії >
Наукові праці. (Аналітична хімія) >
Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/19576
|
Название: | An in silico investigation of 1,2,4-triazole derivatives as potential antioxidant agents using molecular docking, MD simulations, MM-PBSA free energy calculations and ADME predictions |
Авторы: | Karpun, Ye. O. Fedotov, S. O. Khilkovets, A. V. Karpenko, Yu. V. Parchenko, V. V. Klochkova, Ya. V. Bila, Yu. V. Lukina, I. Nahorna, N. O. Nahornyi, V. V. Карпун, Євген Олександрович Федотов, Сергій Олегович Хільковець, Анастасія Валеріївна Карпенко, Юрій Вікторович Парченко, Володимир Володимирович Клочкова, Яна Василівна Біла, Юлія Володимирівна Нагорна, Наталія Олександрівна Нагорний, Володимир Володимирович |
Ключевые слова: | 1,2,4-Triazole Molecular docking Molecular dynamic simulations MM-PBSA Antioxidant activity |
Дата публикации: | 2023 |
Библиографическое описание: | An in silico investigation of 1,2,4-triazole derivatives as potential antioxidant agents using molecular docking, MD simulations, MM-PBSA free energy calculations and ADME predictions / Ye. Karpun, S. Fedotov, A. Khilkovets, Yu. Karpenko, V. Parchenko, Ya. Klochkova, Yu. Bila, I. Lukina, N. Nahorna, V. Nahornyi // Pharmacia. - 2023. - Vol. 70, N 1. - P. 139-153. - https://doi.org/10.3897/pharmacia.70.e90783. |
Аннотация: | In this study, we’ve performed computable studies of previously synthesized 1,2,4-triazole derivatives by virtual screening due to
antioxidant activity. Six enzymes responsible for regulating oxidative stress were selected as key targets. One hundred and twelve
compounds were subjected to semi-flexible molecular docking, which resulted in the selection of 23 substances based on binding
energy for further ADME analysis. In addition, molecular dynamics studies of complexes with the best docking scores, reference
complexes and apo-proteins were described in detail here. The results of 100 ns modeling (RMSD, RMSF, SASA, Rg, PCA) indicate
great stability during the formation of complexes with our two potential compounds, as well as favorable binding energy, which was
determined theoretically by means of the MM/PBSA method, thereby increase the likelihood of their acting as promising inhibitors
of selected enzymes. |
URI: | http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/19576 |
Располагается в коллекциях: | Наукові праці. (Технологія ліків) Наукові праці. (Фармакологія та МР) Наукові праці. (Клінічна фармація ННІПО) Наукові праці. (Токсикологічна та неорганічна хімія) Наукові праці. (Аналітична хімія)
|
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.
|