DSpace О системе DSpace
 

IRZSMU >
Кафедри >
Кафедра фармакогнозії, фармакології та ботаніки >
Наукові праці. (Фармакогнозія) >

Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/19913

Название: The Theoretical Description of Sudan Dyes Electrochemical Determination on A Triazolic Derivative
Авторы: Tkach, V. V.
Kushnir, M. V.
Romaniv, L. V.
Pishak, O. V.
de Oliveira, S. C.
Luganska, O. V.
Odyntsova, V. M.
Krasko, M. P.
Garcia, J. R.
Yagodynets’, P. I.
Одинцова, Віра Миколаївна
Красько, Микола Петрович
Ключевые слова: chemically modified electrodes
sudan dyes
triazole
electrochemical sensors
stable steady-state
Дата публикации: 2023
Библиографическое описание: The Theoretical Description of Sudan Dyes Electrochemical Determination on A Triazolic Derivative / V. V. Tkach, M. V. Kushnir, L. V. Romaniv, O. V. Pishak, S. C. de Oliveira, O. V. Luganska, V. M. Odyntsova, M. P. Krasko, J. R. Garcia, P. I. Yagodynets’ // Applied Journal of Environmental Engineering Science. - 2023. - Vol. 9, N 3. - P. 139-146.
Аннотация: The theoretical description of the electrochemical determination of sudan dyes, assisted by novel triazolic derivatives, using a disulfonic organic acid as a binder, has been made. The correspondent mathematical model was analyzed by means of linear stability theory and bifurcation analysis. It was shown that the electroanalytical process is realized more efficiently than in the case of the direct electrochemical reduction in acid media. The oscillatory behavior for this case is possible, but less probable than for direct dye electrochemical reduction.
URI: http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/19913
Располагается в коллекциях:Наукові праці. (Клінічна фармакологія)
Наукові праці. (Фармакогнозія)

Файлы этого ресурса:

Файл Описание РазмерФормат
34058-117393-1-PB.pdf461,16 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
View Statistics

Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.

 

Valid XHTML 1.0! DSpace Software Copyright © 2002-2005 MIT and Hewlett-Packard - Обратная связь