DSpace О системе DSpace
 

IRZSMU >
Наукова періодика ЗДМФУ >
Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики/Current issues in pharmacy and medicine: science and practice >
2015. AP >

Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/2972

Название: Діуретична активність 3-(5-бромфуран-2-іл)-4-R-(4Н)-1,2,4-тріазол-5-тіонів, їх S-похідних та 2-(5-бромфуран-2-іл)-5-R´-тіазоло[3,2-b][1,2,4]тріазол-6(5Н)-онів
Другие названия: Диуретическая активность 3-(5-бромфуран-2-ил)-4-R-(4н)-1,2,4-триазол-5 тионов, их S-производных и 2-(5-бромфуран-2-ил)-5-r’-тиазоло[3,2-b][1,2,4]триазол-6(5н)-онов
Diuretic activity of 3-(5-bromfuran-2-yl)-4-R-(4h)-1,2,4-triazole-5-thione, their S-derivatives and 2-(5-bromfuran-2-yl)-5-r’-thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazole-6(5h)-ones
Авторы: Пругло, Євген Сергійович
Пругло, Е. С.
Pruglo, Ye. S.
Ключевые слова: сечогінний ефект
1,2,4-тріазол
побічні ефекти
побічні реакції
мочегонный эффект
1,2,4-триазол
побочные эффекты
побочные реакции
Diuretic Effect
1,2,4-triazole
Side Effects
Adverse Reactions
Дата публикации: 2015
Издатель: Запорізький державний медичний університет
Библиографическое описание: Пругло Є. С. Діуретична активність 3-(5-бромфуран-2-іл)-4-R-(4Н)-1,2,4-тріазол-5-тіонів, їх S-похідних та 2-(5-бромфуран-2-іл)-5-R´-тіазоло[3,2-b][1,2,4]тріазол-6(5Н)-онів / Є. С. Пругло // Актуал. питання фармац. та мед. науки та практики. - 2015. - N 3. - С. 9-13.
Аннотация: Мета дослідження – вивчення діуретичної активності похідних 1,2,4-тріазолу, що містять при С5 атомі в ядрі 1,2,4-тріазолу 5-бромфуран-2-ільний замісник, а також встановлення взаємозв’язку «хімічна структура – сечогінна дія» серед похідних 1,2,4-тріазолу. Для дослідження сечогінної активності використано 15 сполук: 3-(5-бромфуран-2-іл)-4-R-(4H)-1,2,4-тріазол-5-тіони та їх S-похідні, 2-(5-бромфуран-2-іл)-5-R’-тіазоло[3,2-b][1,2,4]тріазол-6(5Н)-они. Для встановлення впливу сполук на екскреторну функцію нирок використали метод Берхіна. Найбільш активною речовиною серед синтезованих похідних 1,2,4-тріазолу був морфоліній 2-((5-бромфуран-2-іл)-4-етил-1,2,4-тріазол-3-ілтіо)ацетат. Цель исследования – изучение диуретической активности производных 1,2,4-триазола, содержащих при С5 атоме в ядре 1,2,4-триазолов 5-бромфуран-2-ильный заместитель, а также установление взаимосвязи «химическая структура – мочегонное действие» среди производных 1,2,4-триазола. Для исследования мочегонной активности использованы 15 соединений: 3-(5-бромфуран-2-ил)-4-R-(4H)-1,2,4-триазол-5-тионы и их S-производные, 2-(5-бромфуран-2-ил)-5-R’-тиазоло[3,2-b][1,2,4]триазол-6(5Н)-оны. Для установления влияния соединений на экскреторную функцию почек использовался метод Берхина. Наиболее активным веществом среди синтезированных производных 1,2,4-триазола был морфолиний 2-((5-бромфуран-2-ил)-4-этил-1,2,4-триазол-3-илтио)ацетат. The aim of study was to investigate diuretic activity of 1,2,4-triazole derivatives which contain С5 atom 5-bromfuran-2-yl substituent in the 1,2,4-triazole nucleus, and to establish interrelation between chemical structure and diuretic action of 1,2,4-triazole derivatives.Methods and results. For the investigation of the diuretic activity were used 15 compounds, namely 3-(5-bromofuran-2-yl)-4-R-(4H)-1,2,4-triazole-5-thiones, their S-derivatives and 2-(5-bromofuran-2-yl)-5-R’-thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazole-6(5H)-ones. During the study Berkhin’s method has been used to establish the influence of the compounds on the renal excretory function. Conclusion. The most active substance among 1,2,4-triazole derivatives was morpholinium 2-((5-bromofuran-2-yl)-4-ethyl-1,2,4-triazole-3-ylthio)acetate.
URI: http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/2972
Располагается в коллекциях:2015. AP

Файлы этого ресурса:

Файл Описание РазмерФормат
ap_1503_9-13.pdf406,45 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
View Statistics

Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.

 

Valid XHTML 1.0! DSpace Software Copyright © 2002-2005 MIT and Hewlett-Packard - Обратная связь