DSpace О системе DSpace
 

IRZSMU >
Наукова періодика ЗДМФУ >
Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики/Current issues in pharmacy and medicine: science and practice >
2013. AP >

Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/3426

Название: Синтез нових неконденсованих систем з бензотіазольним фрагментом у положенні 5 тіазолідинового циклу
Другие названия: Синтез новых неконденсированных систем с бензотиазольным фрагментом в положении 5 тиазолидинового цикла
Synthesis of the novel, non-condensed systems with benzothiazole fragment at positon 5 of thiazolidone ring
Авторы: Mосула, Л.M.
Mosula, L.M.
Ключевые слова: синтез
4-тіазолідони
бензотіазольний фрагмент
спектроскопія ПМР
4-тиазолидоны
бензотиазольный фрагмент
спектроскопия ПМР
synthesis
4-thiazolidones
benzothiazole moeity
NMR spectroscopy
Дата публикации: 2013
Издатель: Запорізький державний медичний університет
Библиографическое описание: Мосула Л. М. Синтез нових неконденсованих систем з бензотіазольним фрагментом у положенні 5 тіазолідинового циклу / Л. М. Мосула // Актуал. питання фармац. та мед. науки та практики. - 2013. - N 1. - С. 59-62.
Аннотация: На основі реакцій конденсації, ацилювання та алкілювання отримано групу нових, не описаних у спеціалізованій літературі 4-тіазолідонів з бензотіазольним фрагментом у 5 положенні для фармакологічного скринінгу. Структуру синтезованих сполук підтверджено методом спектроскопії ПМР. На основе реакций конденсации, ацилирования и алкилирования получена группа новых, не описанных в специализированной литературе, 4-тиазолидонов с бензотиазольным фрагментом в 5 положении для фармакологического скрининга. Структура синтезированных соединений подтверждена методом спектроскопии ПМР. Based on the reactions of condensation, acylation and alkylation new 4-thiazolidone-based derivatives with benzothiazole moiety in the position 5 have been synthesized for pharmacological screening. The structures of synthesized compounds were confi rmed by 1H NMR spectroscopy.
URI: http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/3426
Располагается в коллекциях:2013. AP

Файлы этого ресурса:

Файл Описание РазмерФормат
ap_1301_59-62.pdf474,38 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
View Statistics

Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.

 

Valid XHTML 1.0! DSpace Software Copyright © 2002-2005 MIT and Hewlett-Packard - Обратная связь