IRZSMU >
Наукова періодика ЗДМФУ >
Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики/Current issues in pharmacy and medicine: science and practice >
2013. AP >
Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/3426
|
Название: | Синтез нових неконденсованих систем з бензотіазольним фрагментом у положенні 5 тіазолідинового циклу |
Другие названия: | Синтез новых неконденсированных систем с бензотиазольным фрагментом в положении 5 тиазолидинового цикла Synthesis of the novel, non-condensed systems with benzothiazole fragment at positon 5 of thiazolidone ring |
Авторы: | Mосула, Л.M. Mosula, L.M. |
Ключевые слова: | синтез 4-тіазолідони бензотіазольний фрагмент спектроскопія ПМР 4-тиазолидоны бензотиазольный фрагмент спектроскопия ПМР synthesis 4-thiazolidones benzothiazole moeity NMR spectroscopy |
Дата публикации: | 2013 |
Издатель: | Запорізький державний медичний університет |
Библиографическое описание: | Мосула Л. М. Синтез нових неконденсованих систем з бензотіазольним фрагментом у положенні 5 тіазолідинового циклу / Л. М. Мосула // Актуал. питання фармац. та мед. науки та практики. - 2013. - N 1. - С. 59-62. |
Аннотация: | На основі реакцій конденсації, ацилювання та алкілювання отримано групу нових, не описаних у спеціалізованій літературі 4-тіазолідонів з бензотіазольним фрагментом у 5 положенні для фармакологічного скринінгу. Структуру синтезованих сполук підтверджено методом спектроскопії ПМР.
На основе реакций конденсации, ацилирования и алкилирования получена группа новых, не описанных в специализированной литературе, 4-тиазолидонов с бензотиазольным фрагментом в 5 положении для фармакологического скрининга. Структура синтезированных соединений подтверждена методом спектроскопии ПМР.
Based on the reactions of condensation, acylation and alkylation new 4-thiazolidone-based derivatives with benzothiazole moiety in the position 5 have been synthesized for pharmacological screening. The structures of synthesized compounds were confi rmed by 1H NMR spectroscopy. |
URI: | http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/3426 |
Располагается в коллекциях: | 2013. AP
|
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.
|