DSpace About DSpace Software
 

IRZSMU >
Наукова періодика ЗДМУ >
Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики/Current issues in pharmacy and medicine: science and practice >
2014. AP >

Please use this identifier to cite or link to this item: http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/3593

Название: Синтез і фізико-хімічні властивості 8-аміно-7-(2-гідрокси-3-і-пропоксипропіл-1)-3-метилксантинів
Другие названия: Синтез и физико-химические свойства 8-амино-7-(2-гидрокси-3-і-пропоксипропил-1)-3-метилксантинов
Synthesis and physical-chemical properties of 8-amino-7-(2-hydroxy-3-i-propoxypropyl-1)-3-methylxanthines
Авторы: Романенко, Микола Іванович
Назаренко, М. В.
Іванченко, Дмитро Григорович
Пахомова, Ольга Олександрівна
Черчесова, Олександра Юріївна
Романенко, Н. И.
Назаренко, М. В.
Иванченко, Д. Г.
Пахомова, О. А.
Черчесова, А. Ю.
Romanenko, M. I.
Nazarenko, M. V.
Ivanchenko, D. G.
Pakhomova, O. A.
Cherchesova, A. Yu.
Ключевые слова: ксантин
органічний синтез
ПМР-спектроскопія
ксантин
органический синтез
ПМР-спектроскопия
xanthine
chemistry techniques synthetic
magnetic resonance spectroscopy
Issue Date: 2014
Издатель: Запорізький державний медичний університет
Библиографическое описание: Синтез і фізико-хімічні властивості 8-аміно-7-(2-гідрокси-3-і-пропоксипропіл-1)-3-метилксантинів / М. І. Романенко [та ін.] // Актуал. питання фармац. та мед. науки та практики. - 2014. - N 3. - С. 36-39.
Аннотация: Відомо, що похідні ксантину виявляють різноманітну біологічну дію, а тому є перспективним матеріалом для наступних модифікацій для створення нових лікарських засобів. З метою пошуку нових біологічно активних сполук серед похідних ксантину синтезували неописаний у фаховій літературі ряд 8-аміно-7-(2-гідрокси-3-і-пропоксипропіл-1)-3-метилксантинів. Реакцією 8-бромо-3-метилксантину з ізопропоксиметилоксираном синтезували 8-бромо-7-(2-гідрокси-3-і-пропоксипропіл-1)-3-метилксантин, який є зручним синтоном для модифікації ксантинової молекули. Взаємодія 8-бромопохідного з амінами призвела до утворення ряду відповідних 8-амінопохідних. Структура сполук однозначно доведена методом ПМР-спектроскопії. Известно, что производные ксантина оказывают разнообразное биологическое действие и поэтому являются перспективным материалом для дальнейших модификаций для создания новых лекарственных средств. С целью поиска новых биологически активных соединений среди производных ксантина синтезировали неописанный в специализированной литературе ряд 8-амино-7-(2-гидрокси-3-і-пропоксипропил-1)-3-метилксантинов. Реакцией 8-бромо-3-метилксантина с изопропоксиметилоксираном синтезирован 8-бромо-7-(2-гидрокси-3-і-пропоксипропил-1)-3-метилксантин, удобный синтон для модификации ксантиновой молекулы. Взаимодействие 8-бромопроизводного с аминами привело к образованию ряда соответствующих 8-аминопроизводных. Структура синтезированных соединений однозначно доказана методом ПМР-спектроскопии. Aim. It is known that xanthine derivatives demonstrate diverse biological effects and therefore serve as a perspective material for further modifications aimed at creating new medicinal substances. In order to search for new biologically active compounds among xanthine derivatives, a range of undescribed earlier 8-amino-7-(2-hydroxy-3-i-propoxypropyl-1)-3-methylxanthines has been synthesized. Methods and results. By the reaction of 8-bromo-3-methylxanthine with izopropoxymethyloxyrane the 8-bromo-7-(2-hydroxy-3-ipropoxypropyl- 1)-3-methylxanthine that is a convenient synthone for further modification of xanthine molecule has been synthesized. Interaction of 8-bromoderivative with amines has lead to formation of a range of respective 8-aminoderivatives. Conclusion. Structure of synthesized compounds has been definitely proved by NMR-spectroscopy.
URI: http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/3593
Appears in Collections:2014. AP

Files in This Item:

File Description SizeFormat
ap_1403_36-39.pdf406,12 kBAdobe PDFView/Open
View Statistics

Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.

 

Valid XHTML 1.0! DSpace Software Copyright © 2002-2010  Duraspace - Feedback