DSpace О системе DSpace
 

IRZSMU >
Кафедри >
Кафедра органічної і біоорганічної хімії >
Наукові праці. (Органічна хімія) >

Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/4386

Название: Гексафторосиликаты 3,5-дизамещенных катионов 1,2,4-триазолия как потенциальные кариеспротекторные агенты
Авторы: Гельмбольдт, В. О.
Анисимов, Ю. В.
Шишкин, И. О.
Хома, Р. Е.
Шабельник, К. П.
Коваленко, С. И.
Шабельник, Костянтин Петрович
Коваленко, Сергій Іванович
Ключевые слова: гексафторосиликаты
катионы 1,2,4-триазолия
гидролиз
кариеспротекторные агенты
Дата публикации: 2016
Издатель: Витебск : ВГМУ
Библиографическое описание: Гексафторосиликаты 3,5-дизамещенных катионов 1,2,4-триазолия как потенциальные кариеспротекторные агенты / В. О. Гельмбольдт [и др.] // Вестник фармации. - 2016. - № 1 (71). - С. 80-86.
Аннотация: В работе представлены результаты синтеза и изучения физико-химических характеристик ряда гексафторосиликатов 3,5-дизамещенных катионов 1,2,4-триазолия состава (LH)2SіF6∙nН2О (L1 = 3-пиридин-3-ил-5-(2′-аминофенил)-1H-1,2,4-триазол, n = 1; L2 = 3-бензофуран-2-ил-5-(2′-амино-3′-метил-фенил)-1H-1,2,4-триазол, n = 1; L3 = 5-(2′-амино-5′-хлоро-фенил)-3-фуран-3-ил-1H-1,2,4-триазол, n = 1; L4 = 3-адамантан-1-ил-5-(2′-амино-фенил)-1H-1,2,4-триазол, n = 2; L5 = 5-(2′-амино-3′-метил-фенил)-3-фуран-3-ил-1H-1,2,4-триазол, n = 1; L6 = 3-тиофен-3-ил-5-(2′-амино-3′-фторо-фенил)-1H-1,2,4-триазол, n = 2; L7 = 3-тиофен-2-ил-5-(2′-амино-3′-фторо-фенил)-1H-1,2,4- триазол, n = 3), представляющих интерес в качестве потенциальных кариеспротекторных агентов. Синтез гексафторосиликатов осуществляли путем взаимодействия метанольных растворов гетероциклических оснований L с 45%-ной кремнефтороводородной кислотой (мольные соотношения L : H2SiF6 = 1 : 3). Полученные соединения охарактеризованы методами элементного анализа, ИК-, ЯМР 19F-спектроскопии, масс-спектрометрии, термогравиметрии. Спектральные данные подтверждают ионное строение выделенных продуктов с вероятной реализацией межионных Н-связей, приводящих к искажению октаэдрической (Oh) геометрии анионов SіF62–. По данным расчетов эффективных зарядов на атомах L1–L7 методом РМ3, центром протонирования в катионах LH+ является атом азота N 2 пиридинового типа. В водных растворах гексафторосиликаты подвергаются гидролизу с образованием аниона [SіF5(H2О)]–. Оценка кариеспротекторного действия гексафторсиликатов 1,2,4-триазолия будет являться предметом наших дальнейших исследований.
URI: http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/4386
ISSN: 2074-9457
Располагается в коллекциях:Наукові праці. (Фармацевтична хімія)
Наукові праці. (Органічна хімія)

Файлы этого ресурса:

Файл Описание РазмерФормат
KovalenkoBel.pdf327,17 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
View Statistics

Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.

 

Valid XHTML 1.0! DSpace Software Copyright © 2002-2005 MIT and Hewlett-Packard - Обратная связь