DSpace О системе DSpace
 

IRZSMU >
Кафедри >
Кафедра органічної і біоорганічної хімії >
Наукові праці. (Органічна хімія) >

Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/4784

Название: Synthesis, anticancer and FGFR1 inhibitory activity of isoindolo isoindolo[2,1-a][1,2,4]triazino[2,3-c]quinazoline derivatives
Другие названия: Синтез, протиракова та FGFR1 інгібуюча активність похідних ізоіндоло[2,1-a][1,2,4]триазино[2,3-c]хіназоліну
Авторы: Voskoboynik, O. Yu.
Starosyla, S. A.
Protopopov, M. V.
Volynets, H. P.
Shyshkina, S. V.
Yarmoliuk, S. M.
Kovalenko, S. I.
Воскобойнік, Олексiй Юрiйович
Старосила, С. А.
Протопопов, М. В.
Волинець, Г. П.
Шишкіна, С. В.
Ярмолюк, С. М.
Коваленко, Сергiй Iванович
Ключевые слова: isoindoles
triazines
quinazolines
anticancer activity
FGFR1 inhibitory activity
docking
Дата публикации: 2016
Издатель: ТДМУ
Библиографическое описание: Synthesis, anticancer and FGFR1 inhibitory activity of isoindolo isoindolo[2,1-a][1,2,4]triazino[2,3-c]quinazoline derivatives / O. Yu. Voskoboynik [et al.] // Медична та клінічна хімія. - 2016. - Т. 18, № 1. – P. 5-18.
Аннотация: presented manuscript describes the synthesis, antitumor and fgfr1 inhibitory activity of novel isoindolo[2,1-a] [1,2,4]triazino[2,3-c]quinazolines. it was shown that mentioned above substances may be prepared by interaction of 3-(2-amino-3-r2-5-r3-phenyl)-6-r1-1,2,4-triazin-5(2h)-ones with 2-formylbenzoic and 6-formyl-,3-dimethoxybenzoic (opianic) acids in acetic acid. it was shown that proper 2-(2-oxo-3-r-6,7-dihydro-2h-[1,2,4]triazino[2,3-c]quinazolin- 6-yl)benzoic acids (or corresponded dimethoxysubstituted analogues) may be considered as intermediates of the reaction. Spectral properties of synthesized compounds were studied, it was shown that protons in position 8 were observed at low feld as result of the presence of hydrogen bond between hydrogen at position 8 and oxygen at position 10. the anticancer assay data allowed to identify synthesized compounds as promising antitumor agents. the fgfr 1 inhibitory activity of synthesized compounds was detected and docking study aimed to the evaluation of mentioned action was conducted.
URI: http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/4784
ISSN: 2410-681X
Располагается в коллекциях:Наукові праці. (Органічна хімія)

Файлы этого ресурса:

Файл Описание РазмерФормат
6123-21693-1-SM (1).pdf905,14 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
View Statistics

Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.

 

Valid XHTML 1.0! DSpace Software Copyright © 2002-2005 MIT and Hewlett-Packard - Обратная связь