DSpace О системе DSpace
 

IRZSMU >
Кафедри >
Кафедра управління і економіки фармації та фармацевтичної технології ННІПО >
Наукові праці. (УЕФ та фарм. технології ННІПО) >

Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/7521

Название: 6-Thio-substituted-2H-(1,2,4)triazino(2,3-c)quinazolin-2-ones with the dialkylaminoethyl moiety – a new class of antivirial agents
Другие названия: 6-Тioзаміщені 2H-[1,2,4]триазино[2,3-c]хіназолін-2-oни з діалкіламіноетильним фрагментом – новий клас противірусних агентів
6-Тиозамещенные 2H-[1,2,4]триазино[2,3-c]хиназолин-2-oны с диалкиламиноэтильным фрагментом – новый класс противовирусных агентов
Авторы: Voskoboynik, O. Yu.
Berest, G. G.
Nosulenko, I. S.
Antypenko, L. M.
Krivoschey, O. V
Shvets, V. M.
Kovalenko, S. I.
Воскобойнік, Олексій Юрійович
Берест, Галина Григорівна
Носуленко, Інна Степанівна
Антипенко, Людмила Миколаївна
Кривошей, Оксана Вікторівна
Швець, Володимир Миколайович
Коваленко, Сергій Іванович
Воскобойник, А. Ю.
Берест, Г. Г.
Носуленко, И. С.
Антипенко, Л. Н.
Кривошей, О. В.
Швец, В. Н.
Коваленко, С. И.
Ключевые слова: biodefence viruses
respiratory viruses
antiviral activity
особенно опасные вирусы
респираторные вирусы
противовирусная активность
особливо небезпечні віруси
респіраторні віруси
противірусна активність
Дата публикации: 2016
Библиографическое описание: 6-Thio-substituted-2H-(1,2,4)triazino(2,3-c)quinazolin-2-ones with the dialkylaminoethyl moiety – a new class of antivirial agents / O. Yu. Voskoboynik, G. G. Berest, I. S. Nosulenko, L. M. Antypenko, O. V. Krivoschey, V. M. Shvets, S. I. Kovalenko // Вісник фармації. - 2016. - № 2. - С. 54-58.
Аннотация: It has been found that 6-[(β-dialkylaminoethylthio]-3-R-2H-[1,2,4]triazino[2,3-c]quinazolin-2-ones exhibit the antiviral activity against respiratory and the biodefence virus panel (ЕС50 3.2-36.0 mg/ml) and the influenza type A and B (ЕС50 1.1-18.0 mg/ml) in the visual (viral CPE) and neutral red dye uptake increasing tests. The high inhibitory activity of compound 1.5 against the strain Flu B (ЕС50 1.1-5.3 mg/ml) has been revealed. It has been suggested that the antiviral effect of compound 1.5 is comparable with Ribavirin. It has been shown that the planar [1,2,4]triazino[2,3-c]quinazoline system causes antiviral properties additionally determined by the b-dialkylaminoethylthiol fragment and depends on the nature of the substituent in position 3.Встановлено, що 6-[(β-діалкіламіноалкілтіо]-3-R-2H-[1,2,4]триазино[2,3-c]хіназолін-2-oни проявляють противірусну активність у візуальному тесті (viral CPE) і тесті підвищення захвату барвника нейтрального червоного (neutral red) щодо респіраторних і особливо небезпечних вірусів (ЕС50 3.2-36.0 mg/ml) та вірусу грипу A&B (ЕС50 1.1-18.0 mg/ml). Виявлена висока інгібуюча концентрація у сполуки 1.5 щодо штаму вірусу грипу B (ЕС50 1.1-5.3 mg/ml), яка конкурує з препаратом порівняння Рибаверином (ЕС50 0.19-1.0 mg/ml). Показано, що планарна [1,2,4]триазино[2,3-c]хіназолінова система є носієм противірусної активності, яка додатково визначається ліпофільним b-діалкіламіноетилтіольним фрагментом і залежить від будови арильного замісника у третьому положенні.
URI: http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/7521
Располагается в коллекциях:Наукові праці. (УЕФ та фарм. технології ННІПО)

Файлы этого ресурса:

Файл Описание РазмерФормат
Berest G G.pdf518,16 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
View Statistics

Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.

 

Valid XHTML 1.0! DSpace Software Copyright © 2002-2005 MIT and Hewlett-Packard - Обратная связь