DSpace О системе DSpace
 

IRZSMU >
Кафедри >
Кафедра фармакології та медичної рецептури з курсом нормальної фізіології >
Наукові праці. (Фармакологія та МР) >

Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/7656

Название: Новые производные 3-бензилксантина как возможные модуляторы уровня оксида азота
Другие названия: New derivatives of 3‐benzylxantine as possible modulators of the level of nitric oxide
Авторы: Дьячков, М. В.
Шкода, А. С.
Александрова, Е. В.
Беленичев, И. Ф.
Носач, С. В.
Дячков, Михайло Вікторович
Шкода, Олександр Станіславович
Александрова, Катерина Вячеславівна
Бєленічев, Ігор Федорович
Носач, Світлана Григорівна
Dyachkov, M. V.
Skoda, A. S.
Aleksandrova, E. V.
Belenichev, I. F.
Nosach, S.
Ключевые слова: оксид азота
производные ксантина
NO‐модулирующие свойства
nitric oxide
xanthine’s derivatives
NO‐modulating properties
Дата публикации: 2013
Библиографическое описание: Новые производные 3-бензилксантина как возможные модуляторы уровня оксида азота / М. В. Дьячков, А. С. Шкода, Е. В. Александрова, И. Ф. Беленичев, С. В. Носач // Вестн. новых мед. технологий. - 2013. - Т. 20, № 2. - С. 386-388.
Аннотация: Изучены NO‐модулирующие свойства новых 9 синтезированных илиденпроизводных гидразида 3‐бензил‐8‐метилтиоуксусной кислоты на модели фотоиндуцированного образования оксида азота. Изучение антиоксидантной активности показало, что в исследуемых концентрациях 10‐3 моль/л; 10‐5 моль/л; 10‐7 моль/л исследованные вещества проявляют NO‐модулирующие свойства, а проведенные квантово‐механические расчеты позволяют отнести их по механизму действия к группе «спиновых ловушек». Studied NO‐simulations of the properties of new 9 synthesized ylidenderivatives hydrazide 3‐benzyl‐8‐methylthioacetic acid on the model of the photoinduced formation of nitric oxide. Study of antioxidant activity showed that in the concentrations 10‐3 mol/l; 10‐5 mol/l; 10‐7 mol/l substances, which have been studied, are NO‐simulating the properties of, and performed the quantum‐mechanical calculations allow us to attribute the studied substance on the mechanism of action of the group ʺspin trapsʺ.
URI: http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/7656
ISSN: 1609-2163
Располагается в коллекциях:Наукові праці. (Біохімія)
Наукові праці. (Фармакологія та МР)

Файлы этого ресурса:

Файл Описание РазмерФормат
2013_20_02_386-388.pdf396,25 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
View Statistics

Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.

 

Valid XHTML 1.0! DSpace Software Copyright © 2002-2005 MIT and Hewlett-Packard - Обратная связь