DSpace О системе DSpace
 

IRZSMU >
Кафедри >
Кафедра органічної і біоорганічної хімії >
Наукові праці. (Органічна хімія) >

Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/8270

Название: Design, Synthesis and Anti-inflammatory Activity of Derivatives 10-R-3-Aryl-6,7-dihydro-2H-[1,2,4] triazino[2,3-c]quinazolin-2-ones of Spiro-fused Cyclic Frameworks
Авторы: Kolomoets, O.
Voskoboynik, O.
Antypenko, O.
Berest, G.
Nosulenko, I.
Palchikov, V.
Karpenko, O.
Kovalenko, S.
Коломоєць, Олександра Сергіївна
Воскобойнік, Олексій Юрійович
Антипенко, Олексій Миколайович
Берест, Галина Григорівна
Носуленко, Інна Степанівна
Коваленко, Сергій Іванович
Ключевые слова: spiro-fused cycle
synthesis
molecular docking
anti-inflammatory activity
Дата публикации: 2017
Издатель: Slovensko kemijsko društvo
Библиографическое описание: Design, Synthesis and Anti-inflammatory Activity of Derivatives 10-R-3-Aryl-6,7-dihydro-2H-[1,2,4] triazino[2,3-c]quinazolin-2-ones of Spiro-fused Cyclic Frameworks / O. Kolomoets, О. Voskoboynik, O. Antypenko, G. Berest, I. Nosulenko, V. Palchikov, O. Karpenko, S. Kovalenko // Acta Chim. Slov. – 2017. – Vol. 64, Issue 4. – P. 902–910.
Аннотация: Present work is devoted to the purposeful search of novel promising anti-inflammatory agents among the insufficientlyknown 3’-R-10’-R1-spiro[hetaryl-3(4),6’-[1,2,4]triazino[2,3-c]quinazolin]-2’(7’H)-ones. The virtual combinatorial libraryof previously unknown spiro-condensed derivatives of [1,2,4]triazino[2,3-c]quinazolines was formed and promisingCOX-2 inhibitors were identified by molecular docking method. Potential anti-inflammatory agents were synthesized by[5+1]-cyclocondensation of substituted 3-(2-aminophenyl)-6-R-1,2,4-triazin-5(2H)-ones with heterocyclic ketones. Thestructures of synthsized compounds were verified by complex of physicochemical methods and spectral characteristics featureswere discussed. Obtained compounds were studied for anti-inflammatory activity using formalin induced paw edemamodel and highly active compounds were identified. Conducted SAR-analysis showed that combination of triazino[2,3-c]quinazoline moiety with spiro-condensed fragments is a reasonable approach for creating novel anti-inflammatory agents.
URI: http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/8270
ISSN: 1318-0207
Располагается в коллекциях:Наукові праці. (Фармакогнозія ФПО)
Наукові праці. (Фармакогнозія)
Наукові праці. (Органічна хімія)

Файлы этого ресурса:

Файл Описание РазмерФормат
Desing, synthesis and anti-inflammatory activity of dirivatives 10-R-3-aryl-6,7-dihydro-2H-[1,2,4]triazino[2,3-c]quinazolin-2-ones of spiro-fused cyclic frameworks.pdf272,13 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
View Statistics

Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.

 

Valid XHTML 1.0! DSpace Software Copyright © 2002-2005 MIT and Hewlett-Packard - Обратная связь