|  | 
IRZSMU >
Кафедри >
 Кафедра фармацевтичної, органічної та біоорганічної хімії >
 Наукові праці. (Фармацевтична хімія) >
 
        
            | Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/17681 |  
 
| Название: | Синтез, фізико-хімічні властивості та протимікробна активність іліденгідразидів (3-оксо-3,4-дигідро-2h-[1,2,4]триазино[4,3-с]хіназолін-4-іл)оцтової кислоти |  | Авторы: | Кривошей, Оксана Вікторівна Коваленко, Сергій Іванович
 Комаровська-Порохнявець, О. З.
 |  | Ключевые слова: | (3-оксо-3,4-дигідро-2h-[1,2,4]триазино[4,3-с]хіназолін-4-іл)оцтова кислота іліденгідразиди
 прототропна і геометрична ізомерії
 протимікробна активність
 (3-oxo-3,4-dihydro-2h-[1,2,4]triazino[4,3-c]quinazoline-4-yl)acetic acids
 ylidenhydrazides
 prototropic and geometric isomery
 antimicrobial activity
 |  | Дата публикации: | 2008 |  | Издатель: | Запорізький державний медичний університет |  | Библиографическое описание: | Кривошей О. В. Синтез, фізико-хімічні властивості та протимікробна активність іліденгідразидів (3-оксо-3,4-дигідро-2h-[1,2,4]триазино[4,3-с]хіназолін-4-іл)оцтової кислоти / О. В. Кривошей, С. І. Коваленко, О. З. Комаровська-Порохнявець // Запорожский медицинский журнал. - 2008. - № 4. - С.121-125. |  | Аннотация: | Гідразинолізом метилового естеру (3-оксо-3,4-дигідро-2h[1,2,4]триазино[4,3-с]хіназолін-4-іл)оцтової кислоти одержаний гідразид, конденсацією якого з карбонільними сполуками синтезовані відповідні іліденгідразиди. Детальне дослідження хрома-томас-, мас-, ІЧ- та 1Н ЯМР-спектрів синтезованих сполук підтвердило їх будову і наявність прототропної та геометричної ізомерії. Синтезовані сполуки проявляють помірну протимікробну та протигрибкову активність. The corresponding hydrazides of (3-oxo-3,4-dihydro-2h-[1,2,4]triazino[4,3-c]quinazoline-4-yl)acetic acids were obtained by the hydrazinolysis of their methyl esters. The ylidenhydrazides were obtained by the condensation of resulted hydrazides with carbonyl compounds. Detailed in-vestigation of spectral data proved their structures and the presence of prototropic and geometric isomery. The synthesised compounds showed moderate antimicrobial and antifungal activity. |  | URI: | http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/17681 |  | Располагается в коллекциях: | Наукові праці. (Органічна хімія) Наукові праці. (Фармацевтична хімія)
 
 |  
 
    
     Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.   |