|
|
IRZSMU >
Просмотр коллекции по группе - По автору Доброва, В. Є.
Отображение результатов 1 до 6 из 6
| Дата публикации | Название | Автор(ы) | | 2016 | Аналіз думки фахівців щодо впровадження концептуальних положень управління ризиками у клінічні дослідження лікарських засобів | Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.; Zupanets, E. A.; Dobrova, V. Ye. |
| 2011 | Аналіз факторів дискомфорту з урахуванням вимог до належного планування клінічних випробувань за участю здорових добровольців | Доброва, В. Є.; Старченко, М. Г.; Зупанець, І. А.; Котенко, О. М. |
| 2016 | Вивчення аспектів захисту суб’єктів досліджень у клінічних випробуваннях І фази та дослідженнях біоеквівалентності | Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Колодєзна, Т. Ю.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.; Колодезная, Т. Ю.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye.; Kolodyezna, T. Yu. |
| 2013 | Методичні засади оцінки фінансової компенсації участі добровольців у клінічних випробуваннях | Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye. |
| 2011 | Розробка критеріїв оцінки місць проведення клінічних досліджень за участі здорових добровольців | Доброва, В. Є.; Старченко, М. Г.; Зупанець, І. А.; Котенко, О. М. |
| 2011 | Розробка моделі організації клінічних випробувань генеричних лікарських засобів | Старченко, М. Г.; Доброва, В. Є. |
Отображение результатов 1 до 6 из 6
|
